Eврoпeйскoe aгeнтствo лeкaрствeнныx срeдств (EМA) приступaeт к нoвoй oцeнкe вaкцины прoтив кoрoнaвирусa Vaxzevria (AstraZeneca). Об этом гласит телега европейского регулятора, опубликованное в сайте ЕМА.

В ходе исследования планируется исследовать необходимость введения следующий дозы препарата тем, кто именно уже получил первую прививку.

Отмечается, чего оценка комитета ЕМА соответственно лекарственным средствам пользу кого человека позволит властям стран-членов Йес рассматривать риски, связанные с вакциной компании АstraZeneca. Совет намерен изучить актив препарата на фоне побочных эффектов.

«Совет также рассмотрит материя об обновлении информации в соответствии с (введению) второй дозы Vaxzevria пользу кого тех, кто уж получил первую», – заявили в ЕМА.

В агентстве подчеркнули, яко общие преимущества применения Vaxzevria стократ превосходят связанные с этой вакциной риски.

Делать за скольких сообщалось, врач-инфекционист Оляша Голубовская заявила, который прививка вакциной AstraZeneca в весть редких случаях может зарождать необычное тяжелое проявление – тромбоз.

Так, в Британии зафиксировали почти 80 случаев тромбоза со временем прививки вакциной AstraZeneca. А людям в сыновья годится 30 лет рекомендуют отнюдь не прививаться.